岗位职责：

1、起草公司年度工作总结及董事长讲话稿

2、作好公司重要会议的记录及会议纪要的整理

3、起草、打印、登记和存档董事长签发文件

4、协助行政总监做好公司来宾的接待工作

5、接听电话、妥当应答，如有必要，做好电话记录

6、掌握董事长的日程安排，为董事长接见访客做好预约工作

7、收发文件，并及时交给董事长处理

8、完成董事长交办的其他工作

任职要求：

1、本科及以上学历

2、工商管理、行政管理、中文、文秘等相关专业

3、文学功底深厚，熟练操作Word、 Excel、Powerpoint等办公软件

4、拥有较强的表达和沟通能力，思维敏捷，工作踏实，有良好的团队协作精神

岗位职责：

1、接听电话，接收传真，按要求转接电话或记录信息，确保及时准确

2、对来访客人做好接待、登记、引导工作，及时通知被访人员

3、保持公司前台及展厅清洁卫生，展示公司良好形象

4、负责公司快递、信件、包裹的收发工作

5、负责整理、分类、保管公司常用表格并依据实际使用情况进行增补

6、负责公司展厅的日常接待讲解工作

7、协助上级完成公司及部门内部日常事务工作

8、协助上级进行安全管理，为其他部门提供及时有效的行政服务

9、协助主任做好公司各部门之间的协调工作，积极完成上级交办的临时事务

任职要求：

形象气质佳，沟通交流良好，有2年以上行政前台经验，大专及以上学历

岗位职责：

1、负责排污许可证的日常管理

2、负责环评的日常管理

3、负责应急预案的日常管理

4、负责危废的收集储存转运申报等日常管理

5、负责厂区环保日常监测

6、负责环保报表的填写

任职要求：

1、教育背景：

     1）环境工程相关等专业

     2）大学专科及以上学历

2、专业能力：

     1）有丰富的环保工作经验

     2）熟悉环保法、固废法、危废分类管理名录、排污许可分类管理等相关环保法规

3、个人素质：

     1）具备良好的沟通、学习、创新能力，团队协作精神、较强的责任心

     2）具有良好的语言表达和书面文字表达能力

     3）熟练掌握办公软件

4、经验：3年以上同岗工作经验

岗位职责：

1、负责公司生产管理体系相关软件变更、偏差分析、风险评估、验证等工作

2、负责生产系统体系文件的梳理，发现的不符合GMP和公司规程的行为，有权立即制止，并进行记录

3、负责本部门GMP文件和记录的制订、修订、培训和实施

4、参与公司与生产、质量有关的活动，负责GMP相关文件的审核、验证等工作并督导生产现场人员对文件的执行监督检查

5、负责部门会议、培训计划的制定及组织、监督开展

6、负责生产工艺、设备及清洁等验证方案的审核，同有关部门对空气净化系统、生产工艺及其变更、设备清洗、工艺用水系统、主要原辅料变更等进行验证

7、负责批记录的审核工作，定期组织开展自检、质量情况统计、生产偏差处理等工作并形成文字报告

8、负责质量事故的处理及所有质量事故的登记归档，并参与事故调查及处理，监督防范措施的实施

9、完成领导安排的其他相关工作

任职要求：

1、大专及以上学历，医药卫生类相关专业

2、有生产管理软件体系、变更、偏差、风险评估、验证、软件修订、培训等方面相关工作经历

3、具有两年以上药品生产企业生产管理经验，并接受过与所生产产品相关的专业知识培训，熟悉药品生产管理、质量管理的各个环节

4、 参加过药品生产企业GMP认证工作，熟悉药品管理法律法规

5、 具有良好的组织、协调管理能力，富有团队合作精神，沟通协调能力强。善于发现问题，掌握以科学的方法分析问题、解决问题能力

岗位职责：

1、负责实验室检验任务的分配及实验室的日常管理工作

2、标准品、对照品、菌种、培养基的管理和配制督导、检验仪器的管理督导、滴定液的配制、标定和管理

3、参与提高产品质量的技术改造及负责技术引进项目的摸索和再验证工作

4、检验管理规程、检验操作规程、检验记录制订和修订

5、参与新产品原料、辅料、包装材料、中间产品以及成品的企业内控标准制订

6、参与提高产品质量的技术改造及负责技术引进项目的摸索和再验证工作

任职要求：

1、统招本科及以上学历，医药相关专业（药学、分析化学、制药等）

2、3-5年以上同岗位工作经验

3、熟悉仪器分析和实验室管理

4、熟悉GMP各条款、GMP认证检查指南，熟悉药品管理法及药品管理法实施条例、熟练药典附录等基础知识、药品生产规程、质量标准、药物制剂和生产现场管理知识等方面的知识，熟练掌握实验操作技术

岗位职责：

1、参与产品工艺改进，进行质量控制分析

2、负责研究项目的原料、辅料、中间产品、成品质量检测

3、检验仪器的维护保养

任职要求：

1、 学历：本科及以上学历

2、 性别： 不限

3、 专业： 药学、中药学、分析及相关专业

4、经验技能：具有药品分析三年以上相关工作经验，有一定检验仪器操作、质量分析和质量研究工作经验，能够独立开展项目研究工作，有项目成功经验者优先。工作严谨，勤奋，好学，既能够独立工作、善于思考，又具有团队合作精神